Өзүн-өзү тестирлөө үчүн COVID-19/А+В гриппинин антиген комбо тез тест кассетасы (үйдө колдонуу)Гон КанMDD реестриHKMD № 230344

Mufacture by Hangzhou HEO Technology Co., Ltd.

Медициналык аппараттар бөлүмү (MDD), мурда Медициналык аппаратты көзөмөлдөө кеңсеси (MDCO) катары белгилүү болгон MDD Медициналык аппаратты башкаруу тутумун (MDACS) ишке ашыруу жана медициналык буюмдар үчүн узак мөөнөттүү ченемдик укуктук базаны иштеп чыгуу үчүн жооптуу.Регламенттин максаты - Гонконгдогу адамдардын коопсуз, натыйжалуу жана бир жагынан максатка ылайыктуу болгон медициналык шаймандарга өз убагында жетүүсүн камсыз кылуу, экинчи жагынан соодага ашыкча жүктү болтурбоо.

Көптөгөн башка өлкөлөрдүн сертификаттарынан өткөн жана абдан жакшы сатылган жана азыр ушундай мамлекеттик уюм тарабынан тастыкталган биздин продукциялар COVID-19 & Грипп A+B вирусун абдан жакшы текшере алат.

MDD сертификатынын вебсайтын текшериңиз: https://www.mdd.gov.hk/en/whats-new/rapid-antigen-tests-covid-19/index.html

TGA сертификатынын вебсайтын текшериңиз: https://www.tga.gov.au/products/covid-19/covid-19-tests/covid-19-rapid-antigen-self-tests-home-use/covid-19-rapid -антиген-өзүн-өзү сыноолор-бекитилген-австралия