(AMP) Кыянаттык Баңгизаттарынын Ыкчам Сыноо Комплекти
Продукт аты
AMP Drug Test Rapid Test Kit
Үлгү түрү: САРА
Тандоо үчүн жалпы 22 дары тесттик пункттары:
AMP / BAR / BUP/ BZO/ COC /COT/ ETG / FYL / K2/ KET/ MAM /MDMA/ MET / MOP / MTD/ OPI / OXY/ PCP/ PPX / TCA/ THC/ TRA
Сактоо температурасы
2°C - 30°C
Ингредиенттер жана Мазмун
AMP Drug Rapid Test Kit(25 баштык / куту)
Тамчылаткыч (1 даана/баштык)
Кургаткыч (1 даана/баштык)
Заара чөйчөгү (40 даана / куту)
[Максаттуу колдонуу]
AMP Rapid Test – бул амфетаминдин бар экендигин сапаттык аныктоо үчүн иммундук-хроматографиялык анализ.Бул анализ алдын ала аналитикалык тесттин жыйынтыгын гана берет.Газ хроматографиясы/масс-спектрометрия (GC/MS) артыкчылыктуу ырастоочу ыкма болуп саналат.Клиникалык кароо жана кесипкөй чечим Амфетаминге карата кыянаттык менен пайдалануу тестинин жыйынтыгы колдонулушу керек, өзгөчө алдын ала оң натыйжалар көрсөтүлгөндө.
Сыноодон мурун IFUну толугу менен окуп чыгыңыз, тестирлөөчү аппаратты жана үлгүлөрдү бөлмө температурасына теңдештирүүгө мүмкүнчүлүк бериңиз(15～25℃) тестирлөөдөн мурун
Метод:
1. Донор заара чөйчөгүнө заара үлгүсүн чогултат.
2. Жабылган капты оюкту бойлой тытып ачыңыз.Сынакты баштыктан чыгарып, аны тегиз жерге коюңуз.
3. Үлгү тамызгычты вертикалдуу кармап, заара үлгүсүнөн так үч тамчыны үлгүдөгү кудукка кошуңуз.
4. Жыйынтыгын 5 мүнөттө окуу керек.10 мүнөттөн кийин натыйжаны чечмелебеңиз.Төмөндөгү сүрөттү караңыз.
[Натыйжа чечими]
* Оң (+): C контролдук сызыгынын шарап кызыл тилкелери жана аныктоочу сызык T үлгүдө шарп оорусунун А тибиндеги антителолору бар экенин көрсөттү.
* Терс (-): Сыноодогу T-нурда түс пайда болгон жок, бул үлгүдө шарп оорусунун А тибиндеги антителосу жок экенин көрсөтүп турат.
* Жараксыз: туура эмес процедураны же жараксыз картаны көрсөткөн QC C сызыгы же такта жок.Сураныч, кайра сынап көрүңүз.
[Cактык чаралары]
1. Сыноо картасын кепилдик мөөнөтүнүн ичинде жана ачылгандан кийин бир сааттын ичинде колдонуңуз:
2. Күндүн түздөн-түз нурунан жана электр желдеткичтин үйлүүсүнөн качуу үчүн тестирлөө учурунда;
3. аныктоо картасынын борборундагы ак пленка бетине тийбөөгө аракет кыл;
4. Кайчылаш булганууну болтурбоо үчүн, үлгү тамызгычты аралаштырууга болбойт;
5. Бул реагент менен камсыз кылынбаган үлгү эриткичти колдонбоңуз;
6. аныктоо картасын колдонуудан кийин микробдук коркунучтуу жүктөрдү кайра иштетүү катары каралууга тийиш;
[Колдонмонун чектөөлөрү]
Бул продукт иммунологиялык диагностикалык комплект болуп саналат жана үй жаныбарларынын ооруларын клиникалык аныктоо үчүн сапаттуу тесттин натыйжаларын берүү үчүн гана колдонулат.Сыноонун жыйынтыктарына шектенүү жаралса, табылган үлгүлөрдү андан ары талдоо жана диагностикалоо үчүн диагностикалык башка ыкмаларды (мисалы, ПТР, патогендик изоляциялык тест ж.б.) колдонуңуз.Патологиялык анализ үчүн жергиликтүү ветеринарга кайрылыңыз.
[Сактоо жана мөөнөтү]
Бул продукт 2℃–40℃ температурада, жарыктан алыс, салкын, кургак жерде жана тоңдурулбаган жерде сакталышы керек;24 айга жарактуу.
Жарамдуулук мөөнөтүн жана сериянын номерин тышкы таңгактан караңыз.
